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武汉瑞晟药业有限公司

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人才招聘
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- 分类:人力资源
- 发布时间:2019-11-12 00:00:00
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概要:
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部门 | 岗位 | 学历 | 所需专业/学科 | 工作经验要求 | 岗位职责 | 任职资格 |
技术质量研究中心(分析) | 分析研究员 | 硕士及以上 | 药学或化学相关专业 | 不限 |
1、负责制定并实施质量研究实验计划; 2、负责进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究; 3、负责相关申报资料的整理和撰写; 4、负责解决项目的药物分析难点和相关问题; 5、实验仪器设备的使用和维护。 |
1、熟悉药物研发国内外的相关指导原则;熟悉药政法规及最新注册申报政策; 2、熟悉药品研发流程; 3、善于学习、实践、沟通、协作,工作主动,责任心强,敬业爱岗,注重成长。 |
技术质量研究中心(分析) | 分析组长 | 硕士及以上 | 药学或化学相关专业 | 制药企业3年以上药物分析工作经验 |
1.从事创新药物和仿制药、中间体、药物制剂分析方法的建立和验证; 2.熟练使用HPLC、LC-MS、GC等分析仪器,能独立进行方法学开发; 3.熟悉GMP、GLP规范; 4.熟悉日常的质量分析(QC)工作; 5.独立完成研发项目相关资料包括申报资料及专利的撰写、整理; 9.开发、验证分析方法,熟悉相关转移方法 |
1、具备建立质量标准的能力及优秀的管理能力; 2、责任心强、有敬业精神以及良好的团队合作精神。 |
技术质量研究中心(合成) | 合成研究员 | 硕士及以上 | 药学或化学相关专业 | 不限 |
1、 药物合成相关文献检索和工艺设计; 2、 药物合成小试、合成工艺优化工作; 3、 药物化学结构确证工作; 4、 合成中试与工艺交接; 5、 原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写。 |
1、熟悉有机合成化学、合成试验操作及光谱解析,有独立工作能力; 2、熟练使用电脑办公软件、检索中英文献; 3、善于学习、实践、沟通、协作,工作主动,责任心强,敬业爱岗,注重成长。 |
技术质量研究中心(制剂) | 制剂研究员 | 硕士及以上 | 药学或化学相关专业 | 不限 |
1、参与制剂项目的可行性调研及技术设计; 2、负责各种药物制剂产品的研究开发; 3、负责制剂小试处方工艺研究、中试放大研究及工艺优化; 4、负责制剂设备的操作、维护和定期检查; 5、负责相关文献、数据库及资料检索。 |
1、熟练操作各种制剂常备设备,HPLC、UV等分析仪器; 2、良好的学习能力,合作性强;具备制剂研究及处方优化分析能力。 |
采购部 | 采购专员 | 本科及以上 | 药学、化学、有机合成、精细化工、化学工程或电子商务相关专业背景 | 2年以上与公司物料对口采购经验 |
1. 供应商的开发,建立供应商资料与价格记录,定期组织供应商评审;对供应商的业绩统计,监视反馈辅导; 2. 物料市场行情的调查,和供应商的询价、比价、议价工作,制订采购合同; 3. 确保来料品质符合公司要求,对来料不合格品的处理追踪; 4. 采购计划的编制,满足物料需求计划; 5. 采购订单的下达、维护和物料跟催,确保来料按期到货; 6. 完成上级交办的其他事宜。 |
1、优秀的沟通、协调能力,擅长商务谈判; 2、熟悉化学试剂、器皿耗材、化学分析仪器设备等至少一种的采购知识;良好的商务谈判知识,有财务、英语、计算机等基础知识。 3、了解采购的具体流程程序,熟悉市场环境和企业内部资源环境,熟悉采购物料市场行情 |
QA部 | 现场QA | 本科及以上 | 药学及相关专业 | 1年以上制药企业的生产或质量管理工作经验 |
1、对生产车间药品生产全过程的质量监控; 2、监督和检查生产车间现场的清场工序,负责下发清场合格证; 3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行; 4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查; 5、参与偏差、不合格品的调查、处理; 6、监督车间洁净区环境的检测。 |
1、熟悉GMP、药品管理法的基本要求; 2、责任心强、有敬业精神,能吃苦耐劳。 |
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