瑞晟药业通过2023年第四批高新技术企业认定

2023-12-25


近日,根据《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔201632号)和《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火〔2016195号)有关规定,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布了《对湖北省认定机构2023年认定报备的第四批高新技术企业进行备案的公告》,武汉瑞晟药业有限公司(以下简称瑞晟药业)成功入选该批公示名单,通过“高新技术企业”认定。

2023年第四批高新技术企业名单,排名不分先后)

 

高新技术企业认定是一项重要的资质,是国家为了支持企业加大科技研发投入,推动科技创新,对在特定领域内具有科技创新优势的企业进行认证,经过认定的高新技术企业可以享受政策扶持,提高企业市场竞争力。

瑞晟药业再次通过高新技术企业认定,意味着瑞晟药业在自主知识产权、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平以及成长性指标等方面得到了官方权威认可,充分体现了公司技术创新水平、成果转化应用和企业发展实力。

未来,瑞晟药业将以此为动力,继续加大科技创新的投入,加强人才培养和引进,推动产业升级和转型,提高企业的核心竞争力和市场影响力。我们相信,在未来的发展中,瑞晟药业将会有更多的突破,为国家的科技进步和经济发展做出更大的贡献,也为推动启瑞可持续、高质量发展添砖加瓦。

 

关于瑞晟药业

武汉瑞晟药业有限公司成立于2009413日,是符合cGMP标准要求的药用原料药生产基地,坐落于开发区—湖北葛店经济技术开发区,一期面积172亩,二期200亩,共372亩。公司引进了大批国内外高素质人才,同时逐步培育自己的研发力量,构建了从小试、中试到生产的全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备,国际的QC实验室检验仪器,进口纯水和压缩空气设备,配套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施,基于ISOOSHAEHS要求、美国FDAEU cGMP标准的的出口导向型高端药用原料生产基地,并即将接受FDAEUcGMP官方检查。目前已成功实现出口美国,欧洲,印度等多个国际市场。

公司在心脑血管类、消化类、抗真菌、抗病毒等多个治疗领域已完成了多项API的创新技术研究,力争在未来3-5年内,实现20-24个新的仿制原料药药项目研究,除满足启瑞集团下属制剂厂启瑞药业的原料需求外,均按国际法规要求申报美国FDA DMF,欧洲EDMFCOS,走向国际市场。

 

 

通讯员:詹辰雪